Wydział Fizyki i Astronomii,
pl. Maxa Borna 9,
50-204 Wrocław,
Sekretariat Instytutu Fizyki Teoretycznej
tel.: 71 375 94 08
71 375 95 66, 71 375 92 86
Sekretariat Instytutu Fizyki Doświadczalnej
tel. 71 375 93 02
Sekretariat Instytutu Astronomii
tel.: 71 337 80 60, 71 372 93 73, 71 337 80 61
Dziekanat
tel.: 71 375 94 04
godziny otwarcia dziekanatu:
9:00-13:00
(w środy nieczynny)
|
|
Treści merytoryczne przedmiotu: Wykład: Elementy wspólne dla wszystkich zagadnień:
nomenklatura IUPAC, struktura i właściwości chemiczne i
fizykochemiczne, metody syntezy, występowanie w
przyrodzie, zastosowania medyczne, przemysłowe i
laboratoryjne. Zagadnienia: Wpływ budowy chemicznej
na właściwości chemiczne związków organicznych,
wiązania chemiczne, efekt indukcyjny, elektrofile i
nukleofile, organiczne kwasy i zasady. Stereochemia,
cząsteczki chiralne. Metody oczyszczania i określania
struktury związków organicznych. Alkany i cykloalkany,
analiza konformacyjna, reakcje wolnorodnikowe. Alkeny
i alkiny, reakcje addycji, efekt mezomeryczny, reakcje
polimeryzacji alkenów, układy sprzężonych wiązań
nienasyconych, reakcje cykloaddycji do sprzężonych dienów. Związki aromatyczne, zjawisko aromatyczności,
podstawienie elektrofilowe w związkach aromatycznych.
Chlorowcowe związki organiczne, reakcje podstawienia
elektrofilowego i eliminacji, zanieczyszczenie środowiska
naturalnego organicznymi związkami chlorowcowymi.
Związki metaloorganiczne. Alkohole i etery, reakcje
utlenienia i redukcji związków organicznych. Fenole i
halogenopochodne związków aromatycznych, reakcje
podstawienia nukleofilowego w związkach
aromatycznych. Aldehydy i ketony, nukleofilowe addycje
do grupy karbonylowej, reaktywność anionów
enolanowych, kondensacja aldolowa. Kwasy
karboksylowe i ich pochodne, podstawienie nukleofilowe
przy węglu acylowym, polikondensaty. Aminy i inne
związki organiczne zawierające azot. Związki siarko- i
fosforoorganiczne. Węglowodany. Związki
heterocykliczne, alkaloidy, kwasy nukleinowe. Lipidy i
detergenty. Aminokwasy i białka, synteza peptydów.
Projektowanie syntezy organicznej. Stosowanie grup
ochronnych w syntezie organicznej
Laboratorium:Poznanie podstawowych operacji w
pracowni chemii organicznej. Synteza i oczyszczanie
prostych związków organicznych. Podstawy analizy
związków organicznych. Założenia i cele przedmiotu: Po zakończeniu nauki w ramach tego przedmiotu student
powinien znać podstawy chemii organicznej: rozumieć
wpływ struktury związku na właściwości fizykochemiczne, znać główne klasy związków organicznych i
ich właściwości chemiczne. Powinien być przygotowany
do podjęcia nauki biochemii. Forma i warunki zaliczenia zajęć: - Laboratorium wykonanie ćwiczeń wg planu, sprawdziany cząstkowe (6 kolokwiów), rozliczenie ze stosowanej aparatury i szkła laboratoryjnego. Oceniane są również: umiejętność organizacji pracy w trakcie zajęć, zdolności manualne studenta oraz przedstawienie kompletu sprawozdań w wykonanych ćwiczeń.
- Wykład : Egzamin pisemny - zadania i zagadnienia do rozwiązania z całego programu przedmiotu, możliwe ustne poprawienie oceny. Warunkiem dopuszczenia do egzaminu jest zaliczenie ćwiczeń laboratoryjnych.
Wykaz literatury podstawowej: 1. J. McMurry, Chemia organiczna, PWN Warszawa
2005. 2. P. Mastalerz, Chemia Organiczna, PWN Warszawa
1986 i II wydanie 1998.
3. R. T. Morrison, R.N. Boyd, Chemia organiczna,
PWN, Warszawa 1985.
4. J. March, Adv. organic chemistry. Reactions,
mechanism and structure, J. Willey and Sons, NY,
1985. 5. A. I. Vogel, Preparatyka organiczna, W N T,
Warszawa 1984. |